📅 Thalassemia (Bệnh tan máu bẩm sinh) không chỉ là một căn bệnh, đó là một thách thức lớn đối với chất lượng giống nòi và hạnh phúc của nhiều gia đình. Tại Việt Nam, hiện có hơn 10 triệu người mang gen bệnh và hơn 20.000 người bệnh đang cần điều trị thường xuyên.

1. Thalassemia là gì?

Thalassemia là bệnh máu di truyền - mạn tính, có đặc điểm chung là gây tan máu thường xuyên dẫn đến thiếu máu mạn tính và thừa sắt trong cơ thể.

• Dấu hiệu nhận biết: Mệt mỏi, da xanh xao, vàng mắt, chậm phát triển thể chất, biến dạng xương mặt (trán dô, mũi tẹt, răng vẩu).
• Hệ lụy: Nếu không được điều trị đầy đủ, bệnh gây ra các biến chứng nguy hiểm cho tim, gan, nội tiết và có thể dẫn đến tử vong.

2. Tại sao chúng ta cần quan tâm?

Đây là bệnh di truyền, nghĩa là trẻ sinh ra mắc bệnh là do nhận gen bệnh từ cả bố và mẹ. Một người hoàn toàn khỏe mạnh vẫn có thể mang gen bệnh mà không hay biết. Nếu hai người mang gen bệnh kết hôn, có tới 25% khả năng con sinh ra sẽ mắc bệnh ở thể nặng.

3. "Phòng bệnh hơn chữa bệnh" – Chúng ta cần làm gì?

Hiện nay, Thalassemia chưa có phương pháp điều trị khỏi hoàn toàn (trừ ghép tế bào gốc với chi phí rất cao), nhưng hoàn toàn CÓ THỂ PHÒNG NGỪA hiệu quả thông qua:

• Tầm soát tiền hôn nhân: Các cặp đôi nên thực hiện xét nghiệm máu trước khi kết hôn để xác định mình có mang gen bệnh hay không.
• Sàng lọc trước sinh: Nếu cả vợ và chồng cùng mang gen, cần đến các cơ sở y tế chuyên khoa để được tư vấn và thực hiện chẩn đoán trước sinh.
• Nâng cao nhận thức: Chia sẻ thông tin để cộng đồng cùng hiểu và không kỳ thị người mang gen bệnh.

👉 Hãy thực hiện xét nghiệm máu ngay hôm nay vì tương lai của con em chúng ta!

Bệnh viện Đa khoa Bà Rịa "Văn minh - Chất lượng - Tận tâm”